5-(Piperazina-1-il)benzofurano-2-Carboxamida CAS 183288-46-2 Pureza >99,0% (HPLC)
Intermedios relacionados con el suministro del fabricante
5-Cianoindol CAS 15861-24-2
3-(4-Clorobutilo)-5-Cianoindol CAS 143612-79-7
5 de etilo-Nitrobenzofurano-2-Carboxilato CAS 69604-00-8
5 de etilo-Aminobenzofurano-2-Carboxilato CAS 174775-48-5
5-(Piperazina-1-il)benzofurano-2-Carboxamida CAS 183288-46-2
CAS 163521-08-2
| Nombre químico | 5-(Piperazina-1-il)benzofurano-2-Carboxamida |
| Sinónimos | 5-(1-Piperazinil)benzofurano-2-Carboxamida; 1-(2-Aminocarbonilbenzofurano-5-il)piperazina |
| Número CAS | 183288-46-2 |
| Número de gato | RF-PI1498 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C13H15N3O2 |
| Peso Molecular | 245.28 |
| Punto de fusión | >215℃ (disminución) |
| densidad | 1.268 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo amarillo claro a amarillo |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) |
| Pérdida por secado | <1,00% |
| Residuo en el encendido | <0,50% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de API (CAS: 163521-08-2) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
5-(Piperazin-1-il)benzofurano-2-Carboxamida (CAS: 183288-46-2) es un intermedio en la síntesis de API (CAS: 163521-08-2). (CAS: 163521-08-2) Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y un agonista parcial del receptor de serotonina que se utiliza en el tratamiento de los trastornos depresivos mayores. (CAS: 163521-08-2) es un antidepresivo serotoninérgico, fue aprobado por la FDA para su uso en los Estados Unidos para tratar el trastorno depresivo mayor en 2011. El mecanismo del efecto antidepresivo de (CAS: 163521-08-2) no se comprende completamente, pero se cree que está relacionado con su mejora de la actividad serotoninérgica en el SNC a través de la inhibición selectiva de la recaptación de serotonina.
