Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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5-Metoxiindol CAS 1006-94-6 Pureza >99,5% (HPLC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 5-Metoxiindol

CAS: 1006-94-6

Pureza: >99,5% (HPLC)

Apariencia: Polvo cristalino de color blanquecino a marrón claro

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 5-metoxiindol (CAS: 1006-94-6) con alta calidad.

Propiedades químicas:

Nombre químico5-Metoxiindol
Sinónimos5-Metoxi-1H-Indol
Número CAS1006-94-6
Número de gatoRF-PI1521
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC9H9NO
Peso Molecular147,18
Punto de ebullición176,0~178,0 ℃/17 mmHg (iluminado)
densidad 1.1135
SolubilidadSoluble en metanol; Insoluble en agua
Solubilidad en metanolCasi transparencia
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo cristalino de color blanquecino a marrón claro
Espectro de RMN 1HConsistente con la estructura
Método de pureza/análisis>99,5% (HPLC)
Punto de fusión52,0 ~ 56,0 ℃
Pérdida por secado≤0,50%
Residuo en el encendido≤0,20%
Impureza única<0,50%
Impurezas totales<0,50%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

5-El metoxiindol (CAS: 1006-94-6) se utiliza principalmente en la industria farmacéutica como intermediario farmacéutico. 5-El metoxiindol es un compuesto de metoxiindol simple. Con la estructura reducida de indoles relevantes de la familia de las triptaminas, el 5-metoxiindol es un compuesto útil para la síntesis y caracterización de interacciones entre especies de indol. Muestra actividad agonista dual y agonista inversa en el receptor 5-HT 3B y agonismo parcial en el receptor 5-HT3A.

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