4,5-Dimetilo-1,3-Dioxol-2-Uno (DMDO) CAS 37830-90-3 Pureza >99,0% (GC) Olmesartán Medoxomilo Fábrica intermedia
Intermedios de olmesartán medoxomilo de suministro químico de Ruifu con alta calidad:
4,5-Dimetilo-1,3-Dioxol-2-Uno (DMDO) CAS 37830-90-3
4-Clorometilo-5-Metil-1,3-Dioxol-2-Uno (DMDO-Cl) CAS 80841-78-7
Etil 4-(1-Hidroxi-1-Metiletil)-2-Propil-Imidazol-5-Carboxilato CAS 144689-93-0
Dietilo 2-Propilo-1H-Imidazol-4,5-Dicarboxilato CAS 144689-94-1
Éster etílico de tritilolmesartán CAS 144690-33-5
Ácido tritilolmesartán CAS 761404-85-7
N2-Ácido tritilolmesartán CAS 752179-89-8
Tritilolmesartán medoxomilo CAS 144690-92-6
Olmesartán Medoxomilo CAS 144689-63-4
| Nombre químico | 4,5-Dimetilo-1,3-Dioxol-2-Uno |
| Sinónimos | DMDO |
| Número CAS | 37830-90-3 |
| Número de gato | RF-PI1877 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C5H6O3 |
| Peso Molecular | 114.10 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a gris claro a amarillo claro Polvo a cristal |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (GC) |
| Punto de fusión | 76,0 ~ 80,0 ℃ |
| Pérdida por secado | <1,00% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de Olmesartán Medoxomilo (CAS: 144689-63-4) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


4,5-Dimetil-1,3-Dioxol-2-One (DMDO) (CAS: 37830-90-3) se utiliza en la preparación de Olmesartan Medoxomilo (CAS: 144689-63-4). Olmesartán Medoxomilo se lanzó en EE. UU. como Benicar@, un tratamiento administrado por vía oral para la hipertensión. Olmesartán es un nuevo antagonista no peptídico del receptor de angiotensina II tipo 1, selectivo y competitivo, que inhibe potentemente las respuestas presoras inducidas por Ang.ll. El fármaco inhibió competitivamente la unión de [125I1]-All a los receptores AT1 en las membranas corticales suprarrenales bovinas, pero no tuvo ningún efecto sobre la unión a los receptores AT2 en las membranas cerebelosas bovinas. En estudios clínicos comparativos en pacientes con hipertensión esencial, Olmesartán redujo la presión arterial diastólica con manguito de sentado significativamente más que Losartán, Valdesartán e Ibesartán, mientras que las reducciones en la presión arterial sistólica fueron similares para todos los tratamientos. También se demostró que olmesartán medoxomilo reduce la presión arterial significativamente más eficazmente que losartán y el inhibidor de la ECA captopril y tan eficazmente como el bloqueador atenolol.




