Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4,5-Dimetilo-1,3-Dioxol-2-Uno (DMDO) CAS 37830-90-3 Pureza >99,0% (GC) Olmesartán Medoxomilo Fábrica intermedia

Breve descripción:

Nombre químico: 4,5-Dimetil-1,3-Dioxol-2-Uno

Sinónimos: DMDO

CAS: 37830-90-3

Pureza: >99,0% (GC)

Blanco a gris claro a amarillo claro Polvo a cristal

Intermedio de olmesartán medoxomilo

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico4,5-Dimetilo-1,3-Dioxol-2-Uno
SinónimosDMDO
Número CAS37830-90-3
Número de gatoRF-PI1877
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC5H6O3
Peso Molecular114.10
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaBlanco a gris claro a amarillo claro Polvo a cristal
Método de pureza/análisis>99,0% (GC)
Punto de fusión76,0 ~ 80,0 ℃
Pérdida por secado<1,00%
Impurezas totales<1,00%
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructura
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio de Olmesartán Medoxomilo (CAS: 144689-63-4)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

4,5-Dimetil-1,3-Dioxol-2-One (DMDO) (CAS: 37830-90-3) se utiliza en la preparación de Olmesartan Medoxomilo (CAS: 144689-63-4). Olmesartán Medoxomilo se lanzó en EE. UU. como Benicar@, un tratamiento administrado por vía oral para la hipertensión. Olmesartán es un nuevo antagonista no peptídico del receptor de angiotensina II tipo 1, selectivo y competitivo, que inhibe potentemente las respuestas presoras inducidas por Ang.ll. El fármaco inhibió competitivamente la unión de [125I1]-All a los receptores AT1 en las membranas corticales suprarrenales bovinas, pero no tuvo ningún efecto sobre la unión a los receptores AT2 en las membranas cerebelosas bovinas. En estudios clínicos comparativos en pacientes con hipertensión esencial, Olmesartán redujo la presión arterial diastólica con manguito de sentado significativamente más que Losartán, Valdesartán e Ibesartán, mientras que las reducciones en la presión arterial sistólica fueron similares para todos los tratamientos. También se demostró que olmesartán medoxomilo reduce la presión arterial significativamente más eficazmente que losartán y el inhibidor de la ECA captopril y tan eficazmente como el bloqueador atenolol.

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