4-tert-Butilbenzaldehído CAS 939-97-9 Pureza >97,0% (GC) Alta calidad de fábrica
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| Nombre químico | 4-terc-Butilbenzaldehído |
| Sinónimos | TBB; 4-t-Butilbenzaldehído; 4-(terc-butil)benzaldehído; p-t-Butilbenzaldehído; p-Tertbutil Benzaldehído; |
| Número CAS | 939-97-9 |
| Número de gato | RF-PI339 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 3000 toneladas por año |
| Fórmula molecular | C11H14O |
| Peso Molecular | 162,23 |
| Punto de ebullición | 130 ℃/25 mmHg |
| Punto de inflamación | 101°C (213°F) |
| densidad | 0,970 g/ml a 25 ℃ |
| Índice de refracción | n20/D 1,53 |
| sensible | Sensible a la luz, Sensible al aire |
| Solubilidad | Soluble en metanol, agua |
| Códigos de peligro | Xn,N,Xi |
| Declaraciones de riesgo | 22-43-50/53 |
| Declaraciones de seguridad | 36/37-60-61 |
| RIDADR | ONU 3082 9/PG 3 |
| WGK Alemania | 2 |
| Nota de peligro | irritante |
| TSCA | si |
| Clase de peligro | 9 sustancias peligrosas para el medio ambiente |
| Grupo de embalaje | III |
| Código HS | 2912299000 |
| COA y MSDS | Disponible |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro a amarillo claro |
| 4-terc-Butilbenzaldehído | >97,0% (GC) |
| Índice de refracción n20/D | 1,525~1,529 |
| Gravedad específica (20/20 ℃) | 0,970~0,974 |
| Metaisómero | <5,00% (GC) |
| Isómero Para | >95,0% (GC) |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Síntesis Orgánica; Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Barril, 25kg/Tambor, 170kg/Tambor o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Sensible al aire y a la luz. Almacenar lejos del aire, la luz y agentes oxidantes. Almacenar en contenedores sellados en un almacén fresco, seco y ventilado. Almacenar en la oscuridad.


4-terc-Butilbenzaldehído (CAS 939-97-9) es un intermediario importante para la síntesis de productos químicos finos, productos farmacéuticos, colorantes, productos químicos electrónicos y compuestos de sabores y fragancias. Tiene una gran demanda en la síntesis de esencias aromatizantes -- Aldehído de lirio. Se informa que se forma durante la oxidación parcial de 4-terc-butiltolueno por peróxido de hidrógeno en ácido acético glacial, catalizada por iones bromuro en combinación con acetato de cobalto (II) o acetato de cerio (III). La reacción de la base de Schiff entre 4-terc-butilanilina y 4-terc-butilbenzaldehído en etanol se llevó a cabo en un chip en la cámara de ionización por desorción láser asistida por matriz (MALDI), y la imina formada se detectó en tiempo real. Se utiliza para preparar derivados de isoxazolil penicilina. El 4-terc-butilbenzaldehído es adecuado para su uso en un estudio cinético para evaluar las constantes cinéticas (KI) para la inhibición de la tirosinasa de hongos por los benzaldehídos 4-sustituidos.





