Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-Ácido (metilsulfonil)fenilborónico CAS 149104-88-1 Pureza >99,5% (HPLC)

Breve descripción:

Nombre químico: 4-Ácido (metilsulfonil)fenilborónico

CAS: 149104-88-1

Pureza: >99,5% (HPLC)

Apariencia: Blanco a Polvo blanquecino

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad.
Nombre químico: 4-Ácido (metilsulfonil)fenilborónico
CAS: 149104-88-1

Propiedades químicas:

Nombre químico4-Ácido (metilsulfonil)fenilborónico
Sinónimos4-Ácido (metanosulfonil)fenilborónico; 4-Ácido (metanosulfonil)bencenoborónico
Número CAS149104-88-1
Número de gatoRF-PI1284
Estado del stockEn stock, escala de producción hasta 25 toneladas/mes
Fórmula molecularC7H9BO4S
Peso Molecular200.02
Punto de fusión275,0 ~ 277,0 ℃
SolubilidadSoluble en metanol
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaBlanco a blanquecino en polvo
Método de pureza/análisis>99,5% (HPLC)
Método de pureza/análisis98,0~102,0% (titulación por NaOH)
Pérdida por secado<0,50%
Impureza única<0,50%
Metales pesados (como Pb)<20 ppm
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructura
Espectro de RMN de protonesSe ajusta a la estructura
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

El ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónico (CAS: 149104-88-1) es un derivado del ácido bórico y los productos derivados son muy ricos. 4-Ácido (metilsulfonil)fenilborónico puede usarse como reactivo para: reacciones secuenciales de acoplamiento cruzado de Suzuki; Trifluorometiltiolación oxidativa catalizada por cobre de ácidos arilborónicos; metalación dirigida y funcionalización regioselectiva de 3-bromofurano y heterociclos relacionados; Ciclocondensaciones de pirrol de Barton-Zard y oxidaciones de Baeyer-Villiger; procesos de acoplamiento cruzado catalizados (cicloadición diplar) y paladio; Reacciones de Suzuki de flujo continuo para la síntesis intermedia de odanacatib.

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