Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Productos

4-Ácido (metilsulfonil)fenilacético CAS 90536-66-6 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica de intermedio de etoricoxib

Breve descripción:

Nombre químico: 4-Ácido (metilsulfonil)fenilacético

CAS: 90536-66-6

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Blanco a blanquecino-Polvo sólido blanquecino

Intermedio de Etoricoxib (CAS: 202409-33-4)

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móvil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



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90536-66-6 - Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de ácido 4-(metilsulfonil)fenilacético (CAS: 90536-66-6) de alta calidad, un importante intermedio deEtoricoxib (CAS: 202409-33-4).
Etoricoxib se usa ampliamente en el tratamiento de la osteoartritis (OA), la artritis gotosa aguda y otras enfermedades.
Ruifu Chemical lleva más de 15 años suministrando API y productos intermedios farmacéuticos. Ruifu Chemical puede ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio y cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Compre intermedios de etoricoxib, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com 

Intermedios de etoricoxib (CAS: 202409-33-4):

90536-66-6 - Propiedades químicas:

Nombre químico4-Ácido (metilsulfonil)fenilacético
Sinónimos4-Ácido metilsulfonilfenilacético; 4-Ácido (metanosulfonil)fenilacético; Ácido (4-metanosulfonilfenil)acético; 4-Ácido metilsulfonilfenilacético; Ácido 2-(4-(Metilsulfonil)fenil)acético; [p-(Metilsulfonil)fenil]-Ácido acético; 4-Ácido mesilfenilacético
Número CAS90536-66-6
Estado del stockEn stock, producción comercial
Fórmula molecularC9H10O4S
Peso Molecular214.24
Punto de fusión136,0 a 140,0 ℃
densidad 1.35
SolubilidadSoluble en metanol
COA y MSDSDisponible
Origen del producto Shanghái, China
Categorías de productosIntermedios farmacéuticos
MarcaQuímica Ruifu

90536-66-6 - Especificaciones:

ArtículoEspecificacionesResultados
AparienciaBlanco a blanquecino - Polvo sólidoPolvo sólido blanquecino
Método de pureza/análisis>99,0% (HPLC) 99,91% (HPLC)
Punto de fusión136,0~140,0℃137,0 ~ 139,0 ℃
Humedad (K.F)<0,50%0,25%
Impureza única más grande<0,50%0,06%
Impurezas totales<1,00%0,09%
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructura Cumple
ConclusiónEste producto mediante inspección cumple con el estándar empresarial.
ConclusiónIntermedio de Etoricoxib (CAS: 202409-33-4)

90536-66-6 - Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

90536-66-6 - Ventajas:

1

90536-66-6 - Preguntas frecuentes:

www.ruifuchem.com

90536-66-6 - Riesgo y seguridad:

Símbolos de peligro Xi - irritante
Códigos de Riesgo 36 - Irrita los ojos
Descripción de seguridad
26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
Código SA 2930909099
Nota de peligro irritante

90536-66-6 - Aplicación:

4-El ácido (metilsulfonil)fenilacético (CAS: 90536-66-6) es un intermedio de Etoricoxib (CAS: 202409-33-4). Etoricoxib es un tipo de inhibidores altamente selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) desarrollado por la empresa Merck. Etoricoxib se usa ampliamente en el tratamiento de la osteoartritis (OA), la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante, el dolor lumbar crónico, la artritis gotosa aguda, la dismenorrea primaria y el dolor posoperatorio, y otras enfermedades. Etoricoxib, un inhibidor selectivo de la COX-2, tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, adecuado para el tratamiento de los síntomas y signos de la osteoartritis aguda y crónica, así como de la artritis gotosa aguda. Etoricoxib se absorbe rápidamente, con una biodisponibilidad oral del 80 al 100% y alcanza concentraciones plasmáticas máximas 1 a 2 horas después de la dosificación. Los alimentos disminuyen la tasa de absorción pero no tienen ningún efecto sobre el grado de absorción. Presenta una vida media de eliminación prolongada, de aproximadamente 22 horas, lo que demuestra una farmacocinética plasmática lineal sin acumulación durante la administración de dosis múltiples.

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