Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico CAS 99768-12-4 Pureza >99,5% (HPLC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 4-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico

CAS: 99768-12-4

Pureza: >99,5% (HPLC)

Apariencia: Blanco a blanquecino Polvo de cristal

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad.
Nombre químico: 4-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico
CAS: 99768-12-4

Propiedades químicas:

Nombre químico4-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico (contiene cantidades variables de anhídrido)
Sinónimos4-Ácido (metoxicarbonil)bencenoborónico
Número CAS99768-12-4
Número de gatoRF-PI1277
Estado del stockEn stock, escala de producción hasta 25 toneladas/mes
Fórmula molecularC8H9BO4
Peso Molecular179,97
Punto de fusión197,0~200,0 ℃ (iluminado)
SolubilidadSoluble en metanol; Insoluble en agua
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaBlanco a blanquecino - Polvo de cristal
Método de pureza/análisis>99,5% (HPLC)
Pérdida por secado<0,50%
Impureza única<0,50%
Impurezas totales<0,50%
Metales pesados (como Pb)<20 ppm
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructura
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

4-El ácido (metoxicarbonil)fenilborónico (CAS: 99768-12-4) se utiliza principalmente como intermedios de síntesis orgánica e intermedios farmacéuticos. El ácido 4-(metoxicarbonil)fenilborónico es un reactivo utilizado para: reacción de Heck oxidativa catalizada en tándem-tipo Pd(II)-y secuencia de amidación intramolecular de C-H; Fluoroalquilación aeróbica sin ligandos mediada por cobre de ácidos arilborónicos con yoduros de fluoroalquilo; Ipso-nitración en un recipiente de ácidos arilborónicos; Nitración catalizada por cobre; Ciclocondensación seguida de acoplamiento Suzuki-Miyaura catalizado por paladio-fosfina-Suzuki-Miyaura; Reactivo utilizado en la preparación de biarilos mediante reacción de acoplamiento cruzado catalizada por níquel Suzuki Miyaura de haluros de arilo con ácido arilborónico.

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