Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-Ácido formilfenilborónico CAS 87199-17-5 Pureza >99,5% (HPLC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 4-Ácido formilfenilborónico

CAS: 87199-17-5

Pureza: >99,5% (HPLC)

Apariencia: Blanco a blanquecino en polvo

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad.
Nombre químico: 4-Ácido formilfenilborónico CAS: 87199-17-5

Propiedades químicas:

Nombre químico4-Ácido formilfenilborónico (contiene cantidades variables de anhídrido)
Sinónimos4-Ácido formilbencenoborónico
Número CAS87199-17-5
Número de gatoRF-PI1297
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC7H7BO3
Peso Molecular149,94
Punto de fusión237,0~242,0 ℃ (iluminado)
Solubilidad en aguaLigeramente soluble en agua
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaBlanco a blanquecino en polvo
Método de pureza/análisis>99,5% (HPLC)
Contenido de humedad (K.F)<0,50%
Residuo en el encendido<0,20%
Impureza única<0,50%
Impurezas totales<0,50%
Metales pesados (como Pb)<20 ppm
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

4-El ácido formilfenilborónico (CAS: 87199-17-5) actúa como reactivo utilizado para la arilación catalizada por paladio-acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura en agua, fluoroalquilación aeróbica sin ligando mediada por cobre de ácidos arilborónicos con yoduros de fluoroalquilo, acoplamiento catalizado por cobre libre-ligando de nitroarenos con ácidos arilborónicos, Condensaciones Hantzsch catalizadas por trietilamina de tres componentes, nitraciones catalizadas por cobre, monoescisión oxidativa de dialquenos catalizada por Trametes hirsuta, acoplamiento cruzado catalizado por paladaciclo de ácidos arilborónicos con anhídridos carboxílicos o cloruros de acilo, reacciones de acoplamiento cruzado oxidativo aeróbico catalizadas por paladio.

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