4-Ácido clorofenilborónico CAS 1679-18-1 Pureza >99,5% (HPLC) Alta calidad de fábrica
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Nombre químico: 4-Ácido clorofenilborónico CAS: 1679-18-1
| Nombre químico | 4-Ácido clorofenilborónico |
| Sinónimos | 4-Ácido clorobencenoborónico; p-Ácido clorofenilborónico |
| Número CAS | 1679-18-1 |
| Número de gato | RF-PI1315 |
| Estado del stock | En stock, escala de producción hasta 25 toneladas/mes |
| Fórmula molecular | C6H6BClO2 |
| Peso Molecular | 156,37 |
| Solubilidad | Soluble en metanol; Ligeramente soluble en agua |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo |
| Método de pureza/análisis | >99,5% (HPLC) |
| Punto de fusión | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
| Humedad (K.F) | <0,50% |
| Residuo en el encendido | <0,20% |
| Impureza única | <0,50% |
| Impurezas totales | <0,50% |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos; OLED intermedios |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
4-El ácido clorofenilborónico (CAS: 1679-18-1), se puede utilizar como intermediario farmacéutico y material. También es un intermediario importante para la producción de OLED, ampliamente utilizado en materiales electrónicos. 4-Ácido clorofenilborónico se puede utilizar como reactivo en: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction; Paladio-arilación directa catalizada; ciclopaladación; Reacción de Heck oxidativa catalizada en tándem (tipo Pd(II)) y amidación intramolecular de C-H; Fluoroalquilación aeróbica sin ligandos mediada por cobre; Pd-ciclación arilativa catalizada por Pd. El rutenio catalizó la arilación directa; Ligando-cobre libre-reacciones de acoplamiento catalizadas; Arilación y alquinilación regioselectiva por reacciones de acoplamiento cruzado (Miyaura y Sonogashira, Suzuki). También se puede utilizar para preparar: diarilmetilidenfluorenos sustituidos mediante la reacción de acoplamiento de Suzuki; Baclofeno lactama mediante acoplamiento de Suzuki de un tosilato de pirrolinilo, seguido de una reacción de hidrogenación; Complejos de paladio (II) tiocarboxamida como catalizadores de acoplamiento de Suzuki.
