4-Ácido carboxifenilborónico CAS 14047-29-1 Pureza >99,5% (HPLC) Calidad superior de fábrica
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Nombre químico: 4-Ácido carboxifenilborónico CAS: 14047-29-1
| Nombre químico | 4-Ácido carboxifenilborónico (contiene cantidades variables de anhídrido) |
| Sinónimos | 4-Ácido carboxibencenoborónico |
| Número CAS | 14047-29-1 |
| Número de gato | RF-PI1293 |
| Estado del stock | En stock, escala de producción hasta 25 toneladas/mes |
| Fórmula molecular | C7H7BO4 |
| Peso Molecular | 165,94 |
| Punto de fusión | 220 ℃ (descenso) (encendido) |
| Solubilidad | Soluble en metanol |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Método de pureza/análisis | >99,5% (HPLC) |
| Pérdida por secado | <0,50% |
| Residuo en el encendido | <0,20% |
| Impureza única | <0,50% |
| Impurezas totales | <0,50% |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
4-El ácido carboxifenilborónico (CAS: 14047-29-1) es un reactivo muy versátil. Es un reactivo utilizado en diversas reacciones, incluidas reacciones de condensación con cadenas estabilizadoras en la superficie del látex de poliestireno, reacciones de acoplamiento de Suzuki, esterificación y derivatización de polivinilamina. Se trata de reactivos utilizados para el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, la inducción de la sensibilidad al pH en la vida útil de la fluorescencia de puntos cuánticos mediante tintes fluorescentes NIR, nanopartículas de paladio biosoportadas como catalizador libre de fosfina para la reacción de Suzuki en agua y S-arilación catalizada por cobre (Cu) tipo Chan-Lam con ácidos arilborónicos a temperatura ambiente. Son reactivos utilizados para la preparación de isoquinolonas mediante acoplamiento regioselectivo cruzado de Miyaura (Suzuki) y anulación y aminocarbonilación intramolecular catalizada (paladio en tándem).
