4-Ácido bromofenilborónico CAS 5467-74-3 Pureza >99,5% (HPLC) Alta calidad de fábrica
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Nombre químico: 4-Ácido bromofenilborónico CAS: 5467-74-3
| Nombre químico | 4-Ácido bromofenilborónico |
| Sinónimos | 4-Ácido bromobencenoborónico |
| Número CAS | 5467-74-3 |
| Número de gato | RF-PI1273 |
| Estado del stock | En stock, escala de producción hasta 25 toneladas/mes |
| Fórmula molecular | C6H6BBrO2 |
| Peso Molecular | 200.83 |
| Solubilidad | Soluble en metanol; Insoluble en agua |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino Polvo de cristal |
| Método de pureza/análisis | >99,5% (HPLC) |
| Punto de fusión | 284,0 ~ 288,0 ℃ |
| Gravedad específica (25/25 ℃) | 0,866~0,869 |
| Pérdida por secado | <0,50% |
| Impureza única | <0,30% |
| Impurezas totales | <0,50% |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos; Intermedios OLED |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
4-El ácido bromofenilborónico (CAS: 5467-74-3) se utiliza principalmente como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos e intermedios OLED, intermedios de cristal líquido o materiales de visualización. 4-El ácido bromofenilborónico es un reactivo utilizado para acoplamientos cruzados de Suzuki-Miyaura catalizados por paladio, reacción de Heck oxidativa catalizada en tándem-tipo Pd(II)-y secuencia de amidación intramolecular de C-H. También se utiliza en la preparación de moduladores de proteínas e inhibidores enzimáticos y de quinasas, análogos de obovatol a base de galato con potencial actividad antitumoral. Se utiliza como reactivo para la fluoroalquilación aeróbica sin ligando mediada por cobre de ácidos arilborónicos con yoduros de fluoroalquilo, ciclación arilativa catalizada por Pd de enales o enonas atados (alquinos) mediante carbopaladación de alquinos, acoplamientos cruzados catalizados por cobre.
