Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-Éster de pinacol del ácido aminofenilborónico CAS 214360-73-3 Pureza >99,0% (GC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 4-Éster de pinacol del ácido aminofenilborónico

CAS: 214360-73-3

Pureza: >99,0% (GC)

Apariencia: Amarillo a rojizo-Marrón sólido

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad.
Nombre: 4-Éster de pinacol del ácido aminofenilborónico CAS: 214360-73-3

Propiedades químicas:

Nombre químico4-Éster de pinacol del ácido aminofenilborónico
Sinónimos4-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)anilina; 2-(4-Aminofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
Número CAS214360-73-3
Número de gatoRF-PI1274
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC12H18BNO2
Peso Molecular219.09
Solubilidad en metanol calienteCasi transparencia
Solubilidad en aguaInsoluble en agua
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaAmarillo a rojizo-Marrón sólido
Método de pureza/análisis>99,0% (GC)
Punto de fusión166,0~170,0℃
Agua (por Karl Fischer)<0,30%
Impurezas totales<1,00%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

4-El éster de pinacol del ácido aminofenilborónico (CAS: 214360-73-3) se utiliza como intermediario en la síntesis orgánica, la industria farmacéutica y los materiales LED. Se puede utilizar como reactivo para Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction. El ácido arilbórico puede usarse ampliamente como un nuevo reactivo de arilo seguro y respetuoso con el medio ambiente en productos farmacéuticos, pesticidas, materiales avanzados y otras sustancias químicas finas que contienen estructura arilo de investigación y producción. La reacción entre el ácido arilbórico y el halogenato juega un papel importante en la síntesis de fármacos actual. Este tipo de reacción fue propuesta por primera vez por el equipo de Suzuki, un científico japonés, que ganó el Premio Nobel de Química en 2010.

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