Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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3,5-Dimetil-4-hidroxibenzaldehído CAS 2233-18-3 Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 3,5-Dimetil-4-hidroxibenzaldehído

CAS: 2233-18-3

Pureza: ≥99,0%

Apariencia: cristales o polvo de color amarillo claro a blanco

Alta calidad, producción comercial.

Consulta: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad.
Nombre químico: 3,5-Dimetil-4-hidroxibenzaldehído
CAS: 2233-18-3

Propiedades químicas:

Nombre químico3,5-Dimetil-4-hidroxibenzaldehído
Sinónimos4-Hidroxi-3,5-dimetilbenzaldehído
Número CAS2233-18-3
Número de gatoRF-PI365
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC9H10O2
Peso Molecular150.17
densidad1.136 g/cm3
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaCristales o polvo de color amarillo claro a blanco
Punto de fusión112,0~114,0 ℃ (iluminado)
Pérdida por secado≤0,50%
Residuo en el encendido≤0,20%
Ensayo≥99,0%
Impurezas totales≤1,0%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

El 3,5-dimetil-4-hidroxibenzaldehído (CAS 2233-18-3) se utiliza como reactivo en la síntesis de nuevos análogos de diarilanilina que se evaluaron como agentes inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos del VIH-1. También se utiliza en la preparación de nuevos carboxilatos de bencimidazol-5-y sus derivados de hidrazona que muestran potencial para su uso como agentes antiinflamatorios y antimicrobianos.
El 3,5-Dimetil-4-hidroxibenzaldehído se utiliza como reactivo durante la polimerización catalizada por transferencia de fase del alcohol 4-hidroxi-3,5-dimetilbencílico. Se utilizó como reactivo de partida durante la síntesis de 2,4,6-trimetilfenol.

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