Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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3,5-Ácido difluorofenilborónico CAS 156545-07-2 Pureza >99,0% (HPLC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 3,5-Ácido difluorofenilborónico

CAS: 156545-07-2

Pureza: >99,0% (HPLC)

Apariencia: Polvo blanquecino

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad.
Nombre químico: 3,5-Ácido difluorofenilborónico CAS: 156545-07-2

Propiedades químicas:

Nombre químico3,5-Ácido difluorofenilborónico
Sinónimos3,5-Ácido difluorobencenoborónico
Número CAS156545-07-2
Número de gatoRF-PI1361
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC6H5BF2O2
Peso Molecular157,91
Punto de fusión210,0~217,0 ℃ (iluminado)
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo blanquecino
Método de pureza/análisis>99,0% (HPLC)
Pérdida por secado<1,00%
Residuo en el encendido<0,50%
Impureza única<0,50%
Impurezas totales<1,00%
Metales pesados (como Pb)<20 ppm
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructura
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios Farmacéuticos; Intermedios OLED/Cristal Líquido

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

El ácido 3,5-difluorofenilborónico (CAS: 156545-07-2) se utiliza como reactivo en la reacción de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura; Reactivos de fluoración, bloques de construcción fluorados. El ácido 3,5-difluorofenilborónico se utiliza como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos e intermedios OLED, intermedios de cristal líquido o materiales de visualización. Reactivo involucrado en: Síntesis de análogos de honokiol como inhibidores de la angiogénesis; Homo-reacciones de acoplamiento; Suzuki-Miyaura cruz-reacciones de acoplamiento; Reducción enantioselectiva con borano de trifluoroacetofenona.

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