3,5-Di-tert-Butilsalicilaldehído CAS 37942-07-7 Pureza >99,0% (GC) Alta calidad de fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 3,5-Di-tert-Butilsalicilaldehído (CAS: 37942-07-7) con producción comercial de alta calidad. Bienvenido al pedido.
| Nombre químico | 3,5-Di-terc-Butilsalicilaldehído |
| Sinónimos | 3,5-Di-terc-butilo-2-Hidroxibenzaldehído |
| Número CAS | 37942-07-7 |
| Número de gato | RF-PI1615 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C15H22O2 |
| Peso Molecular | 234.34 |
| densidad | 1,006±0,06g/cm3 |
| Solubilidad | Soluble en metanol |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo o cristales de color amarillo claro a amarillo |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (GC) |
| Punto de fusión | 58,0 ~ 63,0 ℃ |
| Pérdida por secado | <1,00% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El 3,5-Di-terc-Butilsalicilaldehído (CAS: 37942-07-7) se puede utilizar como intermedio de síntesis orgánica e intermedio farmacéutico. El 3,5-Di-terc-Butilsalicilaldehído se utiliza en la síntesis del complejo saleno-Mn(III) y su precursor diamino 5,6-diamino-5,6-didesoxi-1,2-O-isopropilideno-3-O-metil-β-L-idofuranosa, ligando de base de Schiff quiral para una adición enantioselectiva catalizada por cobre de fenilacetileno a iminas, Ligando quiral de oxazolidina para la adición enantioselectiva de dietil zinc a aldehídos y complejos de bases de Schiff de estaño con análogos de histidina. Tiene actividad antibacteriana y se utiliza en la preparación de complejos de níquel. Está relacionado estructuralmente con el 3,5-di-t-butilcatecol (DTCAT), pero no es un activador tan potente del canal de Ca2+ del receptor de rianodina del músculo esquelético de rata (RyRC).
