3-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico CAS 99769-19-4 Pureza >97,0% (HPLC) Alta calidad de fábrica
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Nombre químico: 3-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico
CAS: 99769-19-4
| Nombre químico | 3-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico |
| Sinónimos | 3-Ácido metoxicarbonilfenilborónico; 3-Ácido (metoxicarbonil)bencenoborónico |
| Número CAS | 99769-19-4 |
| Número de gato | RF-PI1451 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C8H9BO4 |
| Peso Molecular | 179,97 |
| Punto de fusión | 205,0~208,0 ℃ (iluminado) |
| Solubilidad | Soluble en metanol; Insoluble en agua |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de color blanco a amarillo claro |
| Método de pureza/análisis | >97,0% (HPLC) |
| Pureza | >97,0% (titulación de neutralización) |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


3-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico (CAS: 99769-19-4), Suzuki-Reacción de acoplamiento cruzado de Miyaura; Compuestos de Boro. El ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico se puede utilizar en la preparación de un derivado de pirazolilpirimidinamina sustituido para su uso como inhibidores de la proteína quinasa y la reacción de Suzuki. Reactivo utilizado para la reacción de Heck oxidativa catalizada en tándem-tipo Pd(II)-y secuencia de amidación intramolecular de C-H, fluoroalquilación aeróbica sin ligandos mediada por cobre de ácidos arilborónicos con yoduros de fluoroalquilo, ipso-nitración en un recipiente de ácidos arilborónicos, nitración catalizada por cobre, ciclocondensación seguida de catalizada por paladio-fosfina Acoplamiento Suzuki-Miyaura. Reactivo utilizado en la preparación de biarilos mediante reacción de acoplamiento cruzado catalizada por níquel Suzuki Miyaura de haluros de arilo con ácido arilborónico.




