Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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3-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico CAS 99769-19-4 Pureza >97,0% (HPLC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 3-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico

CAS: 99769-19-4

Pureza: >97,0% (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco a amarillo claro

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad.
Nombre químico: 3-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico
CAS: 99769-19-4

Propiedades químicas:

Nombre químico3-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico
Sinónimos3-Ácido metoxicarbonilfenilborónico; 3-Ácido (metoxicarbonil)bencenoborónico
Número CAS99769-19-4
Número de gatoRF-PI1451
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC8H9BO4
Peso Molecular179,97
Punto de fusión205,0~208,0 ℃ (iluminado)
SolubilidadSoluble en metanol; Insoluble en agua
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo de color blanco a amarillo claro
Método de pureza/análisis>97,0% (HPLC)
Pureza >97,0% (titulación de neutralización)
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructura
Espectro de RMN de protonesSe ajusta a la estructura
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

3-Ácido (metoxicarbonil)fenilborónico (CAS: 99769-19-4), Suzuki-Reacción de acoplamiento cruzado de Miyaura; Compuestos de Boro. El ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico se puede utilizar en la preparación de un derivado de pirazolilpirimidinamina sustituido para su uso como inhibidores de la proteína quinasa y la reacción de Suzuki. Reactivo utilizado para la reacción de Heck oxidativa catalizada en tándem-tipo Pd(II)-y secuencia de amidación intramolecular de C-H, fluoroalquilación aeróbica sin ligandos mediada por cobre de ácidos arilborónicos con yoduros de fluoroalquilo, ipso-nitración en un recipiente de ácidos arilborónicos, nitración catalizada por cobre, ciclocondensación seguida de catalizada por paladio-fosfina Acoplamiento Suzuki-Miyaura. Reactivo utilizado en la preparación de biarilos mediante reacción de acoplamiento cruzado catalizada por níquel Suzuki Miyaura de haluros de arilo con ácido arilborónico.

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