3-Ácido bromofenilborónico CAS 89598-96-9 Pureza >99,5% (HPLC) Alta calidad de fábrica
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Nombre químico: 3-Ácido bromofenilborónico CAS: 89598-96-9
| Nombre químico | 3-Ácido bromofenilborónico |
| Sinónimos | 3-Ácido bromobencenoborónico |
| Número CAS | 89598-96-9 |
| Número de gato | RF-PI1323 |
| Estado del stock | En stock, escala de producción hasta 25 toneladas/mes |
| Fórmula molecular | C6H6BBrO2 |
| Peso Molecular | 200.83 |
| Punto de fusión | 164,0~168,0 ℃ (iluminado) |
| Solubilidad | Soluble en metanol; Ligeramente soluble en agua |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo |
| Método de pureza/análisis | >99,5% (HPLC) |
| Pérdida por secado | <0,50% |
| Residuo en el encendido | <0,20% |
| Impureza única | <0,50% |
| Impurezas totales | <0,50% |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos; Intermedios OLED |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
3-El ácido bromofenilborónico (CAS: 89598-96-9) se utiliza principalmente como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos e intermedios OLED, intermedios de cristal líquido o materiales de visualización. 3-El ácido bromofenilborónico se utiliza como reactivo involucrado en una variedad de reacciones orgánicas que incluyen: reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura; acoplamiento cruzado oxidativo; Homoacoplamiento catalizado por sal de oro; Reacciones de adición enantioselectiva Acoplamiento de Suzuki-Miyaura para la síntesis de ácidos arilborónicos protegidos-antranilamida; C-H Funcionalización de quinonas.
