Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2,4,5-Ácido trifluorofenilacético CAS 209995-38-0 Pureza ≥99,5% (GC) Intermedio monohidrato de fosfato de sitagliptina

Breve descripción:

Nombre químico: 2,4,5-Ácido trifluorofenilacético

CAS: 209995-38-0

Pureza: ≥99,5% (GC)

Apariencia: Blanco a blanquecino-Polvo

Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9) para el tratamiento de la diabetes tipo 2

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico2,4,5-Ácido trifluorofenilacético
Número CAS209995-38-0
Número de gatoRF-PI1191
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC8H5F3O2
Peso Molecular190.12
Punto de fusión121,0 a 125,0 ℃
SolubilidadSoluble en metanol
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaBlanco a blanquecino en polvo
Método de pureza/análisis≥99,5% (GC)
Humedad (K.F)≤0,50%
Residuo en Igniton≤0,50%
Impurezas totales≤0,50%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

El ácido 2,4,5-trifluorofenilacético (CAS: 209995-38-0) es un intermedio del fosfato de sitagliptina monohidrato (CAS: 654671-77-9). El fosfato de sitagliptina (STG) se usa para tratar la DM tipo 2 porque mejora el control glucémico al aumentar los niveles de las hormonas incretinas activas, GLP-1 (péptido-1) y GIP (péptido insulinotrópico dependiente de glucosa). La activación de estas incretinas en las células pancreáticas β provoca niveles elevados de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) y calcio intracelular, con la posterior secreción de insulina dependiente de glucosa (2). Este fármaco hipoglucemiante pertenece a una nueva clase llamada inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV. STG fue aprobado por la FDA en 2006.

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