2,4-Dinitrofenilhidrazina (CAS: 119-26-6), un derivado de hidrazina, es un C-nitrocompuesto que es fenilhidrazina sustituida en el 2- y 4-posiciones por grupos nitro. Tiene un papel como reactivo. Es miembro de las fenilhidrazinas y un compuesto C-nitro. Y aldehídos, reacción cetona rojo amarillo. Es inflamable y tóxico. Explosivo cuando está seco. Nocivo por inhalación, ingestión o contacto con la piel. Utilizado como agente cromogénico para la determinación de aldehídos y cetonas por fotometría y para la determinación de aldehídos y cetonas por cromatografía en capa fina. La 2,4-dinitrofenilhidrazina se ha utilizado como reactivo para detectar la presencia de aldehídos y cetonas en carbonilos de proteínas. Puede utilizarse como reactivo colorimétrico en la estimación cuantitativa de prednisona.

La dinitrofenilhidrazina es relativamente sensible a los golpes y la fricción; Es un explosivo de choque por lo que se debe tener cuidado con su uso. Generalmente se suministra húmedo para reducir su riesgo de explosión. Es una hidracina sustituida y se utiliza a menudo para realizar pruebas cualitativas de grupos carbonilo asociados con aldehídos y cetonas. Los derivados de hidrazona también se pueden utilizar como prueba de la identidad del compuesto original. La dinitrofenilhidrazina no reacciona con otros grupos funcionales que contienen carbonilo, como ácidos carboxílicos, amidas y ésteres. Para los ácidos carboxílicos, amidas y ésteres, existe una estabilidad asociada a la resonancia cuando un par de electrones solitarios interactúa con el orbital p del carbono carbonilo, lo que produce una mayor deslocalización en la molécula. Esta estabilidad se perdería mediante la adición de un reactivo al grupo carbonilo.