2021 Sofosbuvir de alta calidad - Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API USP EP Estándar de alta pureza - Ruifu
2021 Sofosbuvir de alta calidad - Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API USP EP Estándar de alta pureza - RuifuDetalle:
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: levetiracetam
CAS: 102767-28-2
Estándar API USP/EP de alta pureza
Un fármaco antiepiléptico de tercera generación
API de alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | levetiracetam |
| Sinónimos | (S)-2-(2-Oxo-1-pirrolidinil)butiramida; UCB-L059 |
| Número CAS | 102767-28-2 |
| Número de gato | RF-API61 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C8H14N2O2 |
| Peso Molecular | 170.21 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de cristales blancos o casi blancos |
| Identificación IR | El espectro obtenido de la muestra coincide con el obtenido de la sustancia de referencia. |
| Aparición de la solución | Claro y no más intensamente coloreado que BY6 |
| Pureza enantiomérica ImpurezaD | ≤0,80% |
| agua | ≤0,50% |
| Ceniza Sulfatada | ≤0,10% |
| Metales pesados | ≤0,001% |
| Sustancias relacionadas | |
| Impureza A | ≤0,30% |
| Cualquier impureza no especificada | ≤0,05% |
| Total de impurezas no especificadas | ≤0,10% |
| Impurezas totales | ≤0,40% |
| Impureza F | ≤0,10% |
| Solventes residuales | |
| benceno | ≤2 ppm |
| diclorometano | ≤600 ppm |
| Acetato de etilo | ≤5000 ppm |
| acetona | ≤5000 ppm |
| Ensayo | 98,0%~102,0% |
| Estándar de prueba | Estándar de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP); Estándar de la Farmacopea Europea (EP) |
| Uso | Ingrediente farmacéutico activo (API) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
El levetiracetam, un derivado del pilacetam, es un nuevo fármaco antiepiléptico de tercera generación aprobado por la FDA de EE. UU. en 1999. Inicialmente se utilizó para el tratamiento complementario de las convulsiones parciales en adultos. En 2005, se aprobó el levetiracetam en tabletas y soluciones orales para el tratamiento complementario de las convulsiones parciales en niños de 4 años en adelante. Se utiliza principalmente para el tratamiento aditivo de convulsiones parciales en adultos y niños mayores de 4 años, y también puede utilizarse sólo para convulsiones parciales y convulsiones sistémicas en adultos. También tiene cierto efecto curativo sobre la epilepsia mioclónica en adolescentes, la epilepsia refractaria, la epilepsia ausente en niños y la epilepsia persistente. Se ha informado que LEV mejora la función cognitiva en pacientes con epilepsia y también puede usarse para mioclonías causadas por otras causas (como encefalitis e hipoxia cerebral).
El levetiracetam es un anticonvulsivo relativamente único que normalmente se usa en combinación con otros medicamentos antiepilépticos para las convulsiones de inicio parcial. El levetiracetam es un antiepiléptico que muestra propiedades distintivas de los fármacos antiepilépticos convencionales. Muestra una potente protección contra las convulsiones en modelos animales de epilepsia crónica, pero carece de actividad en modelos con convulsiones agudas. Se une a la proteína 2A de la vesícula sináptica (SV2A) e inhibe el Cl dependiente de Na+//HCO3- intercambio.
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