Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

destacado

2-Cloro-5-Ácido yodobenzoico CAS 19094-56-5 Ensayo intermedio de empagliflozina ≥99,0% (HPLC)

Breve descripción:

Nombre químico: 2-Cloro-5-Ácido yodobenzoico

CAS: 19094-56-5

Ensayo: ≥99,0% (HPLC)

Apariencia: Cristales blancos o amarillo pálido.

Intermedio de empagliflozina (CAS: 864070-44-0) para el tratamiento de la diabetes tipo 2

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móvil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

Productos relacionados

Etiquetas de producto

19094-56-5 - Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de 2-Cloro-5-Ácido yodobenzoico (CAS: 19094-56-5) con intermedios de empagliflozina de alta calidad (CAS: 864070-44-0). Ruifu Chemical puede ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio y cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Compra 2-Cloro-5-Ácido yodobenzoico, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com 

19094-56-5 - Propiedades químicas:

Nombre químico2-Cloro-5-Ácido yodobenzoico
Número CAS19094-56-5
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC7H4ClIO2
Peso Molecular282,46
densidad2,077±0,06g/cm3
Punto de fusión161,0~163,0 ℃ (iluminado)
SolubilidadSoluble en metanol
sensibleSensible a la luz
COA y MSDSDisponible
Lugar de origenShanghái, China
Categorías de productosIntermedios de empagliflozina (CAS: 864070-44-0)
MarcaQuímica Ruifu

19094-56-5 - Especificaciones:

ArtículoEspecificacionesEspecificaciones
AparienciaCristales blancos o amarillo pálido Cristales blancos
Método de ensayo/análisis≥99,0% (HPLC)99,91% (HPLC)
Punto de fusión161,0 ~ 163,0 ℃161,7~162,5℃
Pérdida por secado≤0,50%0,15%
Residuo en el encendido≤0,20%0,06%
Impurezas totales≤1,00%0,09%
Metales pesados≤20 ppm<20 ppm
Solvente residualetanolCumple
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructuraCumple
Estándar de pruebaEstándar empresarialCumple
UsoIntermedio de empagliflozina (CAS: 864070-44-0)

19094-56-5 - Ruta Sintética:

2-Cloro-5-Ácido yodobenzoico (CAS 19094-56-5) Ruta sintética

cas route 19094-56-5

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

www.ruifuchem.com

19094-56-5 - Riesgo y seguridad:

Códigos de riesgo
R25 - Tóxico si se ingiere
R41 - Riesgo de daños graves a los ojos.
R50/53 - Muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
T39 - Utilice protección para los ojos/la cara.
S45 - En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S60 - Este material y su recipiente deben eliminarse como residuos peligrosos.
S61 - Evite su liberación al medio ambiente. Consulte las instrucciones especiales/fichas de datos de seguridad.
ID ONU ONU 2811 6.1/PG 3
WGK Alemania 3
Código SA 2916399090
Nota de peligro irritante
Grupo de embalaje III

19094-56-5 - Aplicación:

2-Cloro-5-El ácido yodobenzoico (CAS: 19094-56-5) se puede utilizar como intermediario farmacéutico en la síntesis de empagliflozina (CAS: 864070-44-0). Empagliflozina (nombre comercial Jardiance) es un inhibidor del co-transportador-2 de glucosa y sodio (SGLT-2) y hace que el azúcar en la sangre sea excretado por los riñones y eliminado por la orina. El 1 de agosto de 2014, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó oficialmente el fármaco para el tratamiento de la diabetes tipo 2, para mejorar y controlar la glucosa en sangre de los adultos. Empagliflozina es el tercer fármaco inhibidor de SGLT-2 aprobado por la FDA. Otros dos fármacos inhibidores de SGLT-2, Canagliflozin y Dapagliflozin, pertenecientes a Johnson Pharmaceuticals, AstraZeneca y Bristol-Myers Squibb respectivamente, fueron aprobados por la FDA en noviembre de 2013 y enero de 2014 respectivamente.

Deja tu mensaje