2-Cloro-4-Metilquinolina CAS 634-47-9 Pureza >99,0% (GC)
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| Nombre químico | 2-Cloro-4-Metilquinolina |
| Sinónimos | 2-Cloro-4-Metil-Quinolina; 2-Clorolepidina |
| Número CAS | 634-47-9 |
| Número de gato | RF2377 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 20 TM/mes |
| Fórmula molecular | C10H8ClN |
| Peso Molecular | 177,63 |
| Punto de ebullición | 296 ℃ (iluminado) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de color blanco a amarillo pálido |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (GC) |
| Punto de fusión | 55,0 a 60,0 ℃ |
| Pérdida por secado | <1,00% |
| Residuo en el encendido | <0,30% |
| Impureza única | <0,50% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
¿Cómo comprar? Por favor póngase en contacto con: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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2-Cloro-4-Metilquinolina (2-Clorolepidina) (CAS: 634-47-9) es un intermedio orgánico útil. Es un intermedio utilizado para sintetizar 4-Metil-2-(1-Piperidinil)-Quinolina, que es un potente inhibidor de los canales TRPC4, responsables de diversas estimulaciones y respuestas musculares debido a la interacción con el medio ambiente. 2-Cloro-4-La metilquinolina también se considera un colorante de cianina. 2-Cloro-4-Metilquinolina es un compuesto aromático clorado. Se sintetiza mediante la reacción de acoplamiento de Suzuki de 4-Cloro-3-Nitrobenzaldehído y 2,4-Ácido dimetilfenilborónico. 2-Cloro-4-Metilquinolina se ha utilizado como reactivo analítico para determinar la presencia de bromo en compuestos perfluorados. Puede utilizarse como tensioactivo para fases acuosas o oleosas en experimentos de cromatografía. La molécula también se puede utilizar para estudiar la espectroscopia vibratoria de derivados de quinolina. Se ha demostrado que esta sustancia química tiene una afinidad electrónica mayor que la del nitrógeno y el oxígeno, lo que puede contribuir a su reactividad con otras moléculas.
