Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído CAS 94569-84-3 Ensayo ≥98,0% Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído

CAS: 94569-84-3

Ensayo: ≥98,0%

Apariencia: Cristal amarillo claro

Producción comercializada y de alta calidad

Consulta: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído
CAS: 94569-84-3
Producción comercializada y de alta calidad

Propiedades químicas:

Nombre químico2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído
Número CAS94569-84-3
Número de gatoRF-PI325
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC7H4BrFO
Peso Molecular203.01
densidad1,7±0,1 g/cm3
Punto de ebullición225,8 ± 20,0 ℃ a 760 mmHg
SolubilidadSoluble en metanol
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaCristal amarillo claro
agua<0,50%
Punto de fusión51,0 ~ 56,0 ℃
Ensayo ≥98,0%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído (CAS: 94569-84-3) de alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de intermedios farmacéuticos y síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API). 2-Bromo-5-El fluorobenzaldehído se utiliza como intermedio de tavaborol y se ha utilizado como reactivo para la preparación de piridopirimidindionas. El 2-bromo-5-fluorobenzaldehído se utiliza como precursor para la síntesis de 5-fluoro-3-benzoxaboroles sustituidos, que se utilizan en la ciencia de materiales como receptores moleculares, componentes básicos en la ingeniería de cristales, como conjugados de esteroides para la impresión molecular, colorantes y biosensores de ácidos alfa hidroxilcarboxílicos. También se utiliza en la síntesis de 5-arlindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-ona reaccionando con 2-amino-N′-arilbenzohidrazida en presencia de bromuro de cobre (I) mediante la reacción de tipo Ullmann. El 2-bromo-5-fluorobenzaldehído se puede preparar haciendo reaccionar 2-bromo-5-fluorotolueno con N-bromosuccinimida. Sus cristales exhiben un sistema cristalino monoclínico y un grupo espacial P21/c.

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