2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído CAS 94569-84-3 Ensayo ≥98,0% Alta calidad de fábrica
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído
CAS: 94569-84-3
Producción comercializada y de alta calidad
| Nombre químico | 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído |
| Número CAS | 94569-84-3 |
| Número de gato | RF-PI325 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C7H4BrFO |
| Peso Molecular | 203.01 |
| densidad | 1,7±0,1 g/cm3 |
| Punto de ebullición | 225,8 ± 20,0 ℃ a 760 mmHg |
| Solubilidad | Soluble en metanol |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Cristal amarillo claro |
| agua | <0,50% |
| Punto de fusión | 51,0 ~ 56,0 ℃ |
| Ensayo | ≥98,0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído (CAS: 94569-84-3) de alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de intermedios farmacéuticos y síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API). 2-Bromo-5-El fluorobenzaldehído se utiliza como intermedio de tavaborol y se ha utilizado como reactivo para la preparación de piridopirimidindionas. El 2-bromo-5-fluorobenzaldehído se utiliza como precursor para la síntesis de 5-fluoro-3-benzoxaboroles sustituidos, que se utilizan en la ciencia de materiales como receptores moleculares, componentes básicos en la ingeniería de cristales, como conjugados de esteroides para la impresión molecular, colorantes y biosensores de ácidos alfa hidroxilcarboxílicos. También se utiliza en la síntesis de 5-arlindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-ona reaccionando con 2-amino-N′-arilbenzohidrazida en presencia de bromuro de cobre (I) mediante la reacción de tipo Ullmann. El 2-bromo-5-fluorobenzaldehído se puede preparar haciendo reaccionar 2-bromo-5-fluorotolueno con N-bromosuccinimida. Sus cristales exhiben un sistema cristalino monoclínico y un grupo espacial P21/c.




