Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2-Bromo-3-Hidroxipiridina CAS 6602-32-0 Ensayo ≥99,0% (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 2-Bromo-3-Hidroxipiridina

CAS: 6602-32-0

Ensayo: ≥99,0% (HPLC)

Aspecto: Polvo cristalino blanco o blanquecino

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial.
Nombre químico: 2-Bromo-3-Hidroxipiridina
CAS: 6602-32-0

Propiedades químicas:

Nombre químico2-Bromo-3-Hidroxipiridina
Sinónimos2-Bromo-3-Piridinol
Número CAS6602-32-0
Número de gatoRF-PI532
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC5H4BrNO
Peso Molecular174.00
Solubilidad Soluble en alcohol. Insoluble en agua
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaBlanco o blanquecino-Polvo cristalino
Método de ensayo/análisis≥99,0% (HPLC)
Punto de fusión179,0 ~ 185,0 ℃
Humedad (K.F)≤0,50%
Residuo en el encendido≤0,50%
Impurezas totales≤1,0%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

2-Bromo-3-Hidroxipiridina (CAS: 6602-32-0) se utiliza como intermedio en la síntesis orgánica. 2-Bromo-3-Hidroxipiridina, es un componente básico versátil utilizado para la síntesis de diversos compuestos farmacéuticos. Puede usarse para la preparación de 3-Hidroxipiridina-2(1H)-onas sustituidas con fenilo, que actúan como inhibidores de la endonucleasa de la influenza A, utilizadas para el tratamiento de la infección por influenza. 2-Bromo-3-Hidroxipiridina se utiliza para producir 2-Bromo-4,6-diyodo-3-piridinol. También se utiliza en colorantes azoicos y en la síntesis de pterocelina A al reaccionar con ácido kójico y en la síntesis de orelina.

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