2-Amino-3,5-Dibromopirazina CAS 24241-18-7 Pureza >98,0% (GC)
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| Nombre químico | 2-Amino-3,5-Dibromopirazina |
| Sinónimos | 3,5-Dibromo-2-Pirazinamina; 3,5-Dibromopirazina-2-Amina |
| Número CAS | 24241-18-7 |
| Número de gato | RF-PI2175 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 100 toneladas/año |
| Fórmula molecular | C4H3Br2N3 |
| Peso Molecular | 252.90 |
| sensible | Sensible al aire |
| Temperatura de almacenamiento. | Atmósfera inerte, temperatura ambiente |
| Solubilidad (Soluble en) | Metanol |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo amarillo a marrón |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (GC) |
| Punto de fusión | 113,0~117,0 ℃ (iluminado) |
| Humedad (K.F) | <0,50% |
| Impurezas totales | <2,00% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
2-Amino-3,5-Dibromopirazina (CAS: 24241-18-7) se utiliza principalmente como intermediario farmacéutico. 2-Amino-3,5-Dibromopirazina se utiliza en la preparación de polímeros conjugados para la detección de neurotoxinas. 2-Amino-3,5-Dibromopirazina es un intermediario en la preparación de inhibidores de la rho quinasa (ROCK). Usos: 2-Amino-3,5-Dibromopirazina se puede utilizar en la síntesis de: 2-Amino-5-Bromopirazina-3-tiol, 2-Amino-3,5-Bis(p-metoxifenil)-1,4-pirazina, 3,7-Dihidroimidazo[1,2a]pirazina-3-onas. 2-Amino-3,5-Dibromopirazina se puede sintetizar a partir de 2-Aminopirazina mediante bromación utilizando N-bromosuccinimida (NBS). Reacciona con dicianocuprato de sodio para formar una mezcla de productos de mono y dicianación. Se ha informado de la formación de 2-Aminotiazolopirazinas mediante la reacción de 2-Amino-3,5-Dibromopirazina con isotiocianatos.
