(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol CAS 716-61-0 Pureza ≥99,0% (HPLC) Alta pureza
Suministro del fabricante con alta pureza y producción comercial.
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol CAS 2964-48-9
Cloranfenicol CAS 56-75-7
| Nombre químico | (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol |
| Sinónimos | D-(-)-treo-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol; Cloranfenico L-Base; L-Base; levoamina |
| Número CAS | 716-61-0 |
| Número de gato | RF-CC292 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C9H12N2O4 |
| Peso Molecular | 212.2 |
| Solubilidad | Soluble en agua, etanol, metanol, DMF, DMSO |
| Condición de envío | Enviado bajo temperatura ambiente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de color blanco a amarillo pálido |
| Punto de fusión | 160,0 ~ 165,0 ℃ |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,50% |
| Rotación óptica [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
| Humedad (K.F) | ≤0,50% |
| Método de pureza/análisis | ≥99,0% (HPLC) |
| Impureza única | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos; Cloranfenico L-Base |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol (CAS: 57794-08-8), también llamado D-(-)-treo-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol con alta calidad.
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol (CAS: 57794-08-8) (base de cloranfenicol) es un intermedio para sintetizar cloranfenicol, un agente antibiótico de amplio espectro. La base de cloranfenicol es la 4-nitrofenilpropilamina original formada por la hidrólisis de la dicloroacetamida del cloranfenicol. La base de cloranfenicol per se no funciona como antibiótico, sin embargo, juega un papel importante en la síntesis y actividades antibacterianas del cloranfenicol y otros antibióticos de nueva generación, representados por el tiamfenicol y sus análogos experimentales, el bromamfenicol y el metanfenicol.
