(1R)-(+)-α-Pineno CAS 7785-70-8 Pureza >98,0% (GC)
Proveedor líder, alta pureza
(1R)-(+)-α-Pineno CAS 7785-70-8
(1S)-(-)-α-Pineno CAS 7785-26-4
| Nombre químico | (1R)-(+)-α-Pineno |
| Sinónimos | (1R)-(+)-alfa-Pineno; (+)-α-Pineno; (+)-alfa-Pineno; D-(+)-alfa-Pineno; (1R,5R)-2,6,6-Trimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-eno; (1R,5R)-2-Pineno |
| Número CAS | 7785-70-8 |
| Número de gato | RF-CC348 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 3000MT/año |
| Fórmula molecular | C10H16 |
| Peso Molecular | 136,24 |
| Punto de fusión | -62 ℃ (iluminado) a 760 mmHg |
| Punto de inflamación | 33℃ por Cerrado-Copa |
| Punto de ebullición | 155,0~156,0 ℃ (iluminado) a 760 mmHg |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
| Solubilidad (Soluble en) | Éter, cloroformo, alcohol |
| Grupo de embalaje | Ⅲ |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido transparente incoloro |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (GC) |
| Exceso enantiométrico | >97,0% |
| Gravedad específica (20/20 ℃) | 0,855~0,865 |
| Índice de refracción n20/D | 1,4640~1,4680 |
| Rotación específica [a]20/D | +35,0° a +45,0° (limpio) |
| Valor ácido | <0,50 mgKOH/g |
| Agua de Karl Fischer | <0,10% |
| Contenido de materia no volátil | <1,00% |
| Color por APHA | <30 |
| Solubilidad, v/v 80% en etanol | 1:16 |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| RMN | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Condiciones de la GC:
Tipo de columna: SE-54/BP-5
Tamaño de la columna: 50mx0.32mmx0.25um
Inyector: 250 ℃
Detector: FID, 250℃
Solvente: N/A
Programa del horno: 100 ℃ (2 min) a 160 ℃ a 4 ℃/min, 160 ℃ (2 min) a 220 ℃ (5 min) a 10 ℃/min
Paquete: Botella Fluorada, Tambores nuevos de hierro galvanizado de 44/53/58 galones, 145/175/190kgs netos por tambor o según requerimiento del cliente
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


(1R)-(+)-α-Pineno (CAS: 7785-70-8) es un compuesto orgánico de la clase de los terpenos, uno de los dos isómeros del pineno. Es un alqueno y contiene un anillo reactivo de cuatro miembros. (1R)-(+)-α-El pineno se aísla del aceite de goma de trementina u otro aceite esencial rico en aplha pieno y se utiliza ampliamente como material de partida para la síntesis de terpineol, alcanfor, dihidromircenol, borneol, sandenol y resina terpénica. (1R)-(+)-α-Pineno pueden usarse como catalizadores quirales. (1R)-(+)-α-pineno se emplea en la preparación de reactivos de hidroboración quirales. (1R)-(+)-α-Pineno se utiliza en reacciones de hidroboración y reducción de cetonas. Puede utilizarse como sabores y fragancias utilizados en productos químicos diarios. (+)-α-Pineno es un compuesto monoterpenoide que se encuentra principalmente en especies de pinus. Utilizado como materia prima e intermedios farmacéuticos/químicos, este producto es un agente de resolución óptica y también se puede utilizar en otros campos. El pineno como especia poco utilizada para el sabor diario es la bergamota, las hojas de laurel, la lavanda y el limón, la nuez moscada y otros sabores comestibles. Su uso principal es después de la pirólisis, convertirse en mirceno y síntesis de geraniol, nerol, linalool, citronelol, citronela, citral, ionona y otras especias importantes. (1R)-(+)-α-Pineno es un antiinflamatorio y se utiliza como antibiótico de amplio espectro. Muestra actividad como inhibidor de la acetilcolinesterasa, ayudando a la memoria.




