18 años de fábrica de cloruro de isovalerilo - 2-Cloroadenina CAS 1839-18-5 Ensayo ≥98,0% (HPLC) Fábrica - Ruifu
18 años de fábrica de cloruro de isovalerilo - 2-Cloroadenina CAS 1839-18-5 Ensayo ≥98,0% (HPLC) Fábrica - RuifuDetalle:
Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial.
Nombre químico: 2-Cloroadenina
CAS: 1839-18-5
| Nombre químico | 2-Cloroadenina |
| Sinónimos | 6-Amino-2-Cloropurina; Cladribina EP Impureza B |
| Número CAS | 1839-18-5 |
| Número de gato | RF-PI513 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C5H4ClN5 |
| Peso Molecular | 169,57 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo amarillento a blanquecino |
| Método de ensayo/análisis | ≥98,0% (HPLC) |
| Punto de fusión | ≥300℃ |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,50% |
| Metales pesados (como Pb) | ≤0,001% |
| Impurezas totales | ≤2,0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de clofarabina (CAS: 123318-82-1), cladribina (CAS: 4291-63-8) |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
2-La cloroadenina (CAS: 1839-18-5) se utiliza principalmente como intermediario de clofarabina (CAS: 123318-82-1), cladribina (CAS: 4291-63-8) y otros API. La clofarabina es un nuevo fármaco anticancerígeno de nucleósido de purina desarrollado con éxito por primera vez por Genzyme Corporation (la compañía biofarmacéutica Top10 de los Estados Unidos). El 28 de diciembre de 2004, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) utilizó la vía rápida para la aprobación de clofarabina para su aplicación a niños con leucemia linfocítica aguda refractaria o recidivante. La cladribina (2-cloro-2′-desoxiadenosina) es un análogo de la desoxiadenosina resistente a la adenosina desaminasa. El fármaco tiene una amplia gama de actividad in vitro contra neoplasias linfoides y mieloides.
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