![1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Purity ≥99.5% (HPLC) Factory High Quality](/upload/image/products/157-Triazabicyclo4.4.0dec-5-ene-TBD-CAS-5807-14-7.jpg "1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Purity ≥99.5% (HPLC) Factory High Quality")
1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno (TBD) CAS 5807-14-7 Pureza ≥99,5% (HPLC) Alta calidad de fábrica
Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial.
Nombre químico: 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno (TBD)
CAS: 5807-14-7
| Nombre químico | 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno |
| Sinónimos | por determinar; 1,3,4,6,7,8-Hexahidro-2H-pirimido[1,2-a]pirimidina |
| Número CAS | 5807-14-7 |
| Número de gato | RF-PI891 |
| Estado del stock | En stock |
| Fórmula molecular | C7H13N3 |
| Peso Molecular | 139.20 |
| Punto de fusión | 125,0~130,0 ℃ (iluminado) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo sólido de color blanco a amarillo claro |
| Método de pureza/análisis | ≥99,5 % por HPLC (% de área) |
| Impurezas | por HPLC (% de área) |
| Impureza de urea | ≤0,50% |
| Impureza desconocida más grande | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤0,50% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Organocatalizador |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno (TBD) (CAS: 5807-14-7) es una base de guanidina fuerte bicíclica disponible comercialmente (pKa=25,98 en CH3CN y pKa=21,00 en THF). TBD es una base orgánica soluble que se ha utilizado eficazmente para una variedad de transformaciones orgánicas mediadas por bases, tales como: reacciones de Michael, Henry (reacciones de nitroaldol), reacciones de Wittig, reacciones de Horner-Wadsworth-Emmons, reacciones de transesterificación, eterificaciones, polimerizaciones de apertura de anillo, tautomerizaciones y epimerizaciones, formaciones de enlaces P-C y P-N, condensaciones de Knoevenagel, reacciones de desprotonación de fenoles, Ácidos carboxílicos y ácidos C-, aminolisis de ésteres.
