Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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1,3,5-Tri-O-benzoilo-D-Ribofuranosa CAS 22224-41-5 Pureza ≥99,0% Clofarabina Intermedia Pureza alta

Breve descripción:

Nombre químico: 1,3,5-Tri-O-benzoilo-D-Ribofuranosa

CAS: 22224-41-5

Apariencia: Polvo blanco o blanquecino

Pureza: ≥99,0%

Intermedio de clofarabina (CAS: 123318-82-1) en el tratamiento de niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA)

Consulta: alvin@ruifuchem.com



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Descripción:

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Clofarabina CAS: 123318-82-1
2-Desoxi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranosa CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranosa 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoilo-D-Ribofuranosa CAS: 22224-41-5
2,6-Dicloropurina CAS: 5451-40-1

Propiedades químicas:

Nombre químico1,3,5-Tri-O-benzoilo-D-Ribofuranosa
Número CAS22224-41-5
Número de gatoRF-PI223
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC26H22O8
Peso Molecular462.45
Punto de fusión125,0-129,0 ℃ (iluminado)
SolubilidadInsoluble en agua
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaBlanco o blanquecino en polvo
Pureza≥99,0%
Pérdida por secado≤1,00%
Impureza única máxima≤0,50%
Impurezas totales≤1,00%
Metales pesados ≤20 ppm
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio de clofarabina (CAS: 123318-82-1)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

12

Aplicación:

1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranosa (CAS: 22224-41-5) es un material de partida para la síntesis de nucleósidos. Puede utilizarse como intermediario de clofarabina (CAS: 123318-82-1). La clofarabina es un nuevo fármaco anticancerígeno de nucleósido de purina desarrollado con éxito por primera vez por Genzyme Corporation (la compañía biofarmacéutica Top10 de los Estados Unidos) con el nombre comercial de "Clofarabina". El 28 de diciembre de 2004, la FDA utilizó la vía rápida para la aprobación de clofarabina para su aplicación a niños con leucemia linfocítica aguda refractaria o recidivante. La clofarabina combina las ventajas de la fludarabina y la cladribina para inhibir tanto la ADN polimerasa como la ácido ribonucleico reductasa. Actualmente es el único fármaco adecuado para el tratamiento de la leucemia infantil. Los estudios han demostrado que su eficacia terapéutica es muy alta y la tasa de respuesta total de pacientes que no responden a dos quimioterapias convencionales es del 31%. Y la tolerancia del paciente es buena, no hay reacciones adversas impredecibles; Tiene propiedades antitumorales potencialmente de amplio espectro.

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