Bencilo DL 100% original - Mandelato - (2S,3S)-1,2-Epoxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98737-29-2 Atazanavir intermedio de alta pureza – Ruifu
Bencilo DL 100% original - Mandelato - (2S,3S)-1,2-Epoxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98737-29-2 Atazanavir intermedio de alta pureza - RuifuDetalle:
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Sulfato de atazanavir CAS 229975-97-7
| Nombre químico | (2S,3S)-1,2-Epóxido-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano |
| Sinónimos | (2S,3S)-3-(Boc-Amino)-1,2-Epoxi-4-Fenilbutano; (2S,3S)-3-(terc-butoxicarbonilamino)-1,2-epoxi-4-fenilbutano; Darunavir intermedio |
| Número CAS | 98737-29-2 |
| Número de gato | RF-PI286 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C15H21NO3 |
| Peso Molecular | 263,33 |
| Solubilidad | Insoluble en agua. Soluble en metanol, cloroformo |
| Condición de envío | Enviado bajo temperatura ambiente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino-Polvo cristalino |
| Identificación (HPLC) | La identificación se confirma mediante HPLC |
| Punto de fusión | 123,0 ~ 128,0 ℃ |
| Humedad (K.F) | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,20% |
| Pureza /Método de análisis | ≥99,0% (HPLC) |
| Clorhidrina (HPLC) | ≤0,20% |
| Clorometilcetona | ≤0,10% |
| Otra impureza única | ≤0,20% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Impureza quiral | ≤0,30% |
| Metales pesados | ≤20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de Darunavir (CAS 206361-99-1) Inhibidor de proteasa VIH-1 |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de (2S,3S)-1,2-Epoxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano (CAS: 98737-29-2) de alta calidad, un intermediario típico en la síntesis de atazanavir (CAS 198904-31-3) y sulfato de atazanavir (CAS). 229975-97-7).
Atazanavir es un inhibidor de la proteasa del VIH-1 muy potente. Ha demostrado ser, en general, más potente que los cinco inhibidores de la Prt del VIH-1 aprobados actualmente. Atazanavir (BMS-232632) inhibió la escisión proteolítica de la poliproteína p55 precursora de gag viral de una manera dependiente de la dosis, con una CE50 de aproximadamente 47 nM. También es muy selectivo para VIH-1 Prt y muestra citotoxicidad sólo en concentraciones de 6.500- hasta 23.000 veces mayor que el requerido para la actividad anti-VIH. Atazanavir (BMS-232632) puede ser un inhibidor eficaz del VIH-1 que puede utilizarse en una variedad de combinaciones de fármacos diferentes.
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