1-Ácido fenilvinilborónico CAS 14900-39-1 Pureza >98,0% (GC) Alta calidad de fábrica
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Nombre químico: 1-Ácido fenilvinilborónico CAS: 14900-39-1
| Nombre químico | 1-Ácido fenilvinilborónico |
| Sinónimos | α-ácido fenilvinilborónico; Ácido (1-fenilenil)borónico |
| Número CAS | 14900-39-1 |
| Número de gato | RF-PI1435 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C8H9BO2 |
| Peso Molecular | 147,97 |
| Punto de fusión | 125 ℃ (dec.) (encendido) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Apagado-Blanco a amarillo claro sólido |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (GC) |
| Pérdida por secado | ≤1,00% |
| Impurezas totales | <2,00% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| RMN | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
1-Ácido fenilvinilborónico (CAS: 14900-39-1) Reactivo involucrado en: Halogenación de alquinos para la preparación de ésteres enólicos; Liebeskind-Srogl cruz-acoplamiento; Homoacoplamiento de ácidos arilborónicos para síntesis de biarilos; Acoplamiento cruzado iterativo de bloques de construcción de boronato; Hidrogenación enantioselectiva de hidroxifenilestirenos; ciclación mediada por diyoduro de samario para la síntesis de derivados de ciclooctanol benzanulados sustituidos; Acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura para la síntesis de fosfonatos de uridina sustituidos con C-6.
