1-Benzoilo-4-Piperidona CAS 24686-78-0 Pureza >97,0% (GC)
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| Nombre químico | 1-Benzoílo-4-Piperidona |
| Sinónimos | N-Benzoílo-4-Piperidona; 1-Benzoilpiperidina-4-ona; N-Benzoilpiperidona |
| Número CAS | 24686-78-0 |
| Número de gato | RF2441 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C12H13NO2 |
| Peso Molecular | 203.24 |
| Punto de fusión | 55,0~59,0 ℃ (Literatura) |
| Punto de ebullición | 158,0~160,0 ℃/0,2 mmHg (literalmente) |
| Solubilidad | Soluble en metanol |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Apagado-Sólido cristalino de color blanco a amarillo claro |
| Método de pureza/análisis | >97,0% (GC) |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
¿Cómo comprar? Por favor póngase en contacto con: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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¿Principales mercados? Vender al mercado nacional, América del Norte, Europa, India, Rusia, Corea, Japón, Australia, etc.
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1-Benzoilo-4-Piperidona (CAS: 24686-78-0) es un intermedio orgánico. 1-Benzoil-4-Piperidona es un derivado sintético de la piperidina que se utiliza en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Puede sintetizarse haciendo reaccionar fenilacetaldehído con cloroacetonitrilo e hidroxibenceno. También se puede sintetizar haciendo reaccionar bromoacetonitrilo con hidroxibenceno en presencia de hidróxido de sodio. El compuesto tiene dos estereoisómeros, que están determinados por la configuración del átomo de nitrógeno. El grupo N-benzoílo de un estereoisómero se une a la molécula de hidrógeno intramolecular, lo que indica su análisis estructural. Estos dos isómeros se distinguen por su grupo hidroxi, amida y propiedades de alquilación. 1-Benzoilo-4-Piperidona se puede utilizar como reactivo inicial en la síntesis de fentanilo.
