Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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1-(3-Metil-1-Fenil-5-Pirazolil)piperazina CAS 401566-79-8 Pureza >99,5% (HPLC) Teneligliptina HBr Fábrica intermedia

Breve descripción:

Nombre: 1-(3-Metil-1-Fenil-5-Pirazolil)piperazina

CAS: 401566-79-8

Pureza: >99,5% (por HPLC)

Ensayo: >99,5% (en base seca)

Apariencia: Sólido de color blanquecino a marrón claro

Intermedio de Teneligliptina HBr (CAS: 906093-29-6)

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico1-(3-Metil-1-Fenil-5-pirazolil)piperazina
Sinónimos1-(3-Metil-1-Fenil-1H-pirazol-5-il)piperazina; Impureza A de teneligliptina
Número CAS401566-79-8
Número de gatoRF-PI1817
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC14H18N4
Peso Molecular242.32
densidad 1.19
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaOff-Blanco a marrón claro Sólido
IdentificaciónRI; HPLC RT
Pérdida por secado<0,50%
Método de pureza/análisis>99,5% (por HPLC)
Ensayo>99,5% (en base seca)
Impureza única<0,50%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios de teneligliptina HBr (CAS: 906093-29-6)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

1-(3-Metil-1-Fenil-5-Pirazolil)piperazina (CAS: 401566-79-8) es un intermedio utilizado para preparar Teneligliptina HBr (CAS: 906093-29-6). Teneligliptin HBr es un inhibidor de la DPP-4 que fue aprobado en Japón en 2012 para el tratamiento de la diabetes tipo II. Teneligliptin HBr fue descubierto y desarrollado por Mitsubishi Tanabe Pharma bajo el nombre comercial Tenelia®. Al igual que otros inhibidores de la DPP-4 comercializados, la teneligliptina fue bien tolerada en todos los estudios y la dosificación QD produjo una acción inhibidora duradera contra la DPP-4 y un aumento en los niveles de GLP-1 activo, con tasas muy bajas de excreción renal.

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