1-(1-Benzotiofen-4-il)clorhidrato de piperazina CAS 913614-18-3 Pureza >98,0% (HPLC) Fábrica intermedia de brexpiprazol
Intermedios de brexpiprazol de suministro químico de Ruifu
Brexpiprazol CAS 913611-97-9
7-Hidroxiquinolinona CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]tiofeno CAS 5118-13-8
1-(1-Benzotiofen-4-il)piperazina clorhidrato CAS 913614-18-3
7-(4-Clorobutoxi)quinolina-2(1H)-ona CAS 913613-82-8
4-Clorobenzo[b]tiofeno CAS 66490-33-3
| Nombre químico | Clorhidrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina |
| Sinónimos | Brexpiprazol Intermedio 2; 1-Benzo[b]tien-4-il-Clorhidrato de piperazina; 1-Benzo[b]tien-4-Monoclorhidrato de ilpiperazina |
| Número CAS | 913614-18-3 |
| Número de gato | RF-PI1034 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 100 TM/año |
| Fórmula molecular | C12H15ClN2S |
| Peso Molecular | 254.7789 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo |
| Identificación | El tiempo de retención de la muestra se ajusta al del estándar de referencia. |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) |
| Pérdida por secado | <0,50% |
| Agua (K.F) | <0,50% |
| Residuo en el encendido | <0,20% |
| Sustancias relacionadas | (HPLC) |
| Cualquier impureza individual | <0,50% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El clorhidrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina (CAS: 913614-18-3) es un producto intermedio del brexpiprazol (CAS: 913611-97-9). El brexpiprazol es un tipo de antipsicótico atípico. Es un agonista parcial del receptor de dopamina D2. Como nuevo modulador de la actividad de la serotonina (dopamina), puede usarse para el tratamiento de la esquizofrenia y como tratamiento complementario para la depresión. También puede proporcionar eficacia y tolerabilidad sobre los tratamientos complementarios establecidos para el trastorno depresivo mayor (TDM). El fármaco exhibe un perfil farmacológico único, actuando como agonista parcial de los receptores de serotonina 5-HT1A y dopamina D2 y como antagonista completo de los receptores 5-HT2A y noradrenalina α1B/2C, con una afinidad de unión subnanomolar similar. El fármaco, desarrollado por Otsuka y Lundbeck, fue aprobado en 2015 por la FDA para el tratamiento de la esquizofrenia y como tratamiento complementario para la depresión.
